Detail předmětu

Metodologie vědecké práce

FEKT-MPC-MVPAk. rok: 2025/2026

Předmět je koncipován jako praktické seznámení se základy psaní odborných a vědeckých textů. Zahrnuje přehled metod vědy a výzkumu a finančních zdrojů pro výzkum v ČR a EU. Pojednává o možnostech a hlavních principech komercializace výstupů vědecké činnosti.

Jazyk výuky

čeština

Počet kreditů

2

Garant předmětu

Ing. Marina Filipenská, Ph.D.

Zajišťuje ústav

Ústav biomedicínského inženýrství (UBMI)

Vstupní znalosti

Jsou požadovány obecné znalosti na úrovni bakalářského studia.

Pravidla hodnocení a ukončení předmětu

Studenti řeší individuální projekty, zaměřené na vyhledávání ve vědeckých databázích na Internetu. Projekty jsou hodnoceny a diskutovány se studenty.
Odevzdání a prezentace projektů je povinná.

Učební cíle

Cílem předmětu je poskytnout studentů orientaci v oblasti tvorby technických a vědeckých textů, v základní terminologii z oblasti vědy a výzkumu a ve způsobech financování vědy a výzkumu v ČR.
Student bude schopen diskutovat problematiku hodnocení vědecké práce, bude schopen sám vyhledávat potřebné informace ve vědeckých databázích (Web of Science, Scopus). Dále bude schopen rozebrat vědecký článek na podstatné části a bude umět tuto dovednost aplikovat v praxi, například při psaní vlastních publikací, technických zpráv apod. Dále se bude orientovat v oblasti financování výzkumu v ČR a EU a základech komercializace vědeckých výstupů.

Základní literatura

R. A. Day: How to Write and Publish a Scientific Paper, Greenwood Press, 2006
S. Čmejrková, F. Daneš, J. Světlá: Jak napsat odborný text, Praha, Leda, 1999

Elearning

eLearning: aktuální otevřený kurz

Zařazení předmětu ve studijních plánech

  • Program MPC-BIO magisterský navazující 1 ročník, letní semestr, povinný
  • Program MPC-BTB magisterský navazující 1 ročník, letní semestr, povinný

Typ (způsob) výuky

 

Přednáška

13 hod., nepovinná

Vyučující / Lektor

Ing. Marina Filipenská, Ph.D.
Ing. Jan Odstrčilík, Ph.D.

Osnova

1. Regulovaný trh se zdravotnickými prostředky. Propojení inovace, bezpečnosti a odpovědnosti.
2. Přehled o nařízení MDR (EU 2017/745) a jeho významu pro vývoj, výrobu a uvádění zdravotnických prostředků na trh.
3. Klasifikace zdravotnických prostředků. Rizikové třídy, certifikace.
4. Systém řízení kvality a struktura technické dokumentace zdravotnického prostředku.
5. Klinické hodnocení a sledování zdravotnických prostředků po uvedení na trh.
6. Software jako zdravotnický prostředek. Požadavky na vývoj, bezpečnost a kybernetickou ochranu. 

Seminář

13 hod., nepovinná

Vyučující / Lektor

Ing. Marina Filipenská, Ph.D.

Osnova

1. Výzkum a věda - charakteristiky.
2. Metodologie základního a aplikovaného výzkumu.
3. Fáze výzkumných projektů.
4. Granty a grantová podpora v ČR a EU.
5. Informační zdroje na Internetu.
6. Správa výzkumných dat.
7. FAIR principy.
8. Datové repozitáře.
9. Komercializace výstupů vědy a výzkumu.
10. Reálné příklady úspěšné komercializace a využití produktů.
11. Základy tvorby odborných textů.
12. Formální požadavky na odborný text.
13. Bibliografické citace.

Elearning

eLearning: aktuální otevřený kurz